Bonjour,

Je m'appelle sylvie, j’ai 47 ans, je suis mariée et j'ai 2 beaux enfants Coralie et Quentin.

Je souhaiterai vous apporter mon témoignage à propos de "ma fibromyalgie"

Le diagnostic est tombé j'avais 37 ans.

Depuis environ 2 ans je me plaignais" d'avoir mal partout".

Je souffrais de douleurs musculaires et articulaires, un sommeil très difficile, un état de fatigue et des troubles digestifs importants...

Comme beaucoup de malades, j'ai subi toutes sortes d’examens, certains parfois pénibles et douloureux car  il fallait supprimer les risques de pathologies graves comme: SEP, rhumatisme articulaire...

Durant 5 ans j'ai été suivie par une rhumatologue, je ne prenais que des antalgiques associés à des décontractants musculaires.

Cherchant sur internet si des recherches en matière de traitement avançaient,  j'ai été attiré par un article qui parlait d'une étude mené dans le service des Docteurs Cozon et Brunet à l'hôpital de la croix rousse à Lyon.

Il s'agissait d'établir le lien entre la fibromyalgie et une candidose chronique présente dans notre organisme.

La similitude des symptômes entre les 2 pathologies est troublante.

Ce qui fut confirmé suite à un bilan très poussé.

De 2005 à 2006, je me suis rendue régulièrement dans ce service à raison de 1 à 2 fois par semaine puis les visites se sont espacées et ce pendant environ 18 mois.

On m'a proposé par voie orale et cutanée, un essai de traitement immuno modulateur avec des granules de Candida albicans.

Il a fallut également modifier le comportement alimentaire en supprimant les produits laitiers non stérilisés, limiter la consommation de farine de blé et les aliments riche en sucre.

Il s'agissait de" nettoyer l'organisme" au moins les premières années.

Ce que j'ai fait !

Je dois l'avouer la diminution de l'ensemble des troubles s'est fait sentir.

Le dernier conseil de Mr Brunet était également de continuer l'activité sportive que je pratiquais avant l’apparition de  la fibromyalgie.

Pour ma part il s'agissait de la marche.

Le sport sans excès permet de réduire les douleurs et de stimuler les muscles.

Concernant ma vie professionnelle je travaille toujours à raison de 2 jours par semaine en tant qu'assistante dentaire en orthodontie, j’ai également une passion il s'agit de la mosaïque.

Mes enfants et mon mari ont vécu difficilement ces moments mais avec toujours beaucoup de patience.

Malgré tout certains jours ils avaient un peu plus de mal à supporter les contraintes liées à la maladie.

Avec le temps j'ai appris à ne plus en parler trop souvent.

J’ai accepté de cohabiter avec elle au quotidien , m'en faire une "amie" plutôt qu'une ennemie.

De cette façon elle n'envahirait pas trop ma vie.

En juin 2009 sur les conseils d'une amie je suis allée en consultation chez une kinésithérapeute qui pratique la micro kiné( je vous laisse chercher les principes exacts de cette technique sur internet).

Le bien être ressenti lors de cette séance m'a permis dans les mois qui ont suivi de pratiquer de façon plus régulière  la marche à raison de 3 à 4 fois par semaine.

A l'automne prochain j'ai décidé de me lancer un défi et de participer au Marathon des Oasis qui se déroulera du 13 au 20 novembre .

Cette épreuve regroupe des coureurs et des marcheurs qui traversent sur 6 jours le sud Tunisien de Tozeur à Djerba.

La distance est d'environ 120 kms (pour les coureurs)

Mon objectif est 60 kms mais je souhaite en faire 20 de plus?

Je souhaite marcher pour toutes ces personnes qui souffrent de SFC et de Fibromyalgie.

Chaque pas ,chaque kilomètre sera pour l’une d’entre d'elles.

Bien sur je porterai tout au long de mon parcours le tee -shirt de l'association afin de penser à vous qui me donnerez la force et l'énergie nécessaire dont j'aurais besoin chaque jour.

Je vous note à la fin de mon témoignage le lien de l'association Carthago, si d'autres personnes veulent se joindre à moi pourquoi pas?

Nous en tirerons plus de force.

Si après 8 ans j'ai pu vaincre en partie cette maladie alors vous aussi ne perdez pas espoir.

Bien sur certains jours elle vient encore frapper à la porte mais je ne la laisse plus entrer et faire de gros dégâts.

Amitiés

Sylvie OJEDA

ASSOCIATION FRANÇAISE CFS-SPID
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http://asso.nordnet.fr/cfs-spid/indexCFS.html

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